超級電容電池的缺陷和它的長處一樣明顯。因為超級電池過快的放電速度和過低的內阻，如果規(guī)劃不好的話，本身就蘊含著“能量忽然大爆發(fā)”所躲藏的風險。超級電容放電能夠十分快，輸出功率可達24KW/Kg，一個50Kg的超級電容電池，輸出功率1200KW，一腳電門踩下去，車能飛起來。

自放電速度比電池快得多，淺顯的說就是“存不住電”。超級電容始終是由電容組成的，電容是是由兩塊電極之間夾一層絕緣電介質構成，無論如何兩塊電極之間都會有電子的流動，這樣就會造成貯存電量的削減。超級電池充滿電之后過一段時間就可能沒電了。

不耐高溫，超級電池的作業(yè)溫度是-40-70℃，耐高寒，溫度過高會影響作業(yè)，甚至損壞電池。

重要的缺陷仍然是本錢。雖然世界各國都在加速超級電容的研發(fā)，但要想法拉電容器在民用中遍及，尚需時日。

超級電容器生產廠家的缺陷是能夠戰(zhàn)勝，現在其技能尚不成熟?？墒欠ɡ娙莸陌l(fā)展速度十分快，在未來幾年內就能運用到民用上，那為什么在汽車上仍難覓其蹤影呢？

這則是不少業(yè)內人士所關懷的問題。歸納起來有：出產的本錢問題；制備工藝工業(yè)化的可行性，特別是氮化工藝的環(huán)境影響問題；能量密度離電動汽車的要求還差得太遠，如何處理的問題。

本錢問題

現廣泛選用化學液相機械剝離法制備二維的氧化態(tài)石墨烯微片本錢高，還存在運用化學資料對環(huán)境影響大、需將石墨烯復原處理工藝長導電性下降、二維微片易粘結成團等等問題。一種物理液相機械剝離法制備本征復原態(tài)三維石墨烯微片技能，制備本錢低，對環(huán)境友好，為三維石墨烯電極塊用溶膠凝膠法低本錢的制備發(fā)明了條件。

二、氮化處理對環(huán)境的影響問題

若工業(yè)化出產中選用實驗室中常用的濃硝酸處理氮化工藝，確實環(huán)評很困難通過。在某工業(yè)中心工程中，已運用了一種簡略、低本錢地處理氮氧化物污染的技能。

三、能量密度問題

能量密度是超級電容器的“死穴”。為進步超級電容器的能量密度，國內外都投入了很多的資金和人力在研討?？墒牵瑖鴥韧庋杏懙穆肪€，基本是研討新式電極資料以 進步電極的比容量，或研討于電極外表產生化學反應的復合型電極，中科院上海硅酸鹽所的超級電容器揭露之前，超級電容器的能量密度問題還沒見突破性發(fā)展。

一般超級電容器的碳電極的比容量小于250法拉/克，現在已知容量的資料為氧化釕，其比容量為900法拉/克。但氧化釕的價格太貴，工業(yè)出產中不可能應用。

眾所周知，進步超級電容器的作業(yè)電壓即可進步電容器的能量密度，因為電容器的儲能量與電容器的作業(yè)電壓的平方成正比。

超級電容器用電解液首要選用水系電解液。水系電解液作業(yè)電壓一般不超過1V，但與有機電解液比較，水系電解液的導電性較好（如H2SO4溶液可達0.8S/cm），價格較低，并且比較環(huán)保。

進步超級電容模組的作業(yè)電壓的研討，國內外都集中于研討新式高電壓作業(yè)的電解液。選用有機電解液能進步超級電容器的作業(yè)電壓（2.3-2.7V），可用于3V的離子液體電解液也有報道，可是也因制備本錢高，工業(yè)化出產也難以承受。

還有什么辦法可進步超級電容器的作業(yè)電壓呢？

超級電容器是建立在雙電層理論基礎之上的非法拉第電容器。雙電層理論19 世紀由Helmhotz 等提出。Helmhotz 模型以為電極外表的靜電荷從溶液中吸附離子，它們在電極/ 溶液界面的溶液一側離電極必定間隔排成一排，構成一個電荷數量與電極外表剩下電荷數量相等而符號相反的對壘界面層。